AMSTERDAM, 6 janvier (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) tentera à nouveau de se prononcer mercredi sur l'approbation du vaccin contre le COVID-19 de Moderna <MRNA.O.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA s'est déjà réuni lundi, deux jours avant la date initialement prévue, pour en débattre mais n'a finalement pas statué.
Les raisons pour lesquelles l'usage du vaccin n'a pas été recommandé n'ont pas été précisées, mais l'agence a fait savoir mardi que ses experts "travaillaient d'arrache pied pour clarifier les problèmes en suspens" avec le laboratoire américain.
Sollicitée par Reuters, l'agence néerlandaise des médicaments a dit se préparer à la fois à une approbation dès mercredi et à un nouveau report de la décision.
L'EMA, qui a recommandé l'usage du vaccin de Pfizer PFE.N et de BioNTech 22UAy.DE le 21 décembre, a fixé la date limite pour se prononcer sur celui de Moderna au 12 janvier. Ce vaccin a déjà été approuvé au Canada, aux Etats-Unis et en Israël.
(Bart Meijer, version française Jean-Philippe Lefief, édité par Blandine Hénault)
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer